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纯水TOC测试仪

纯水TOC测试仪

价格:38650元浏览:206次联系:刘元元 / 15132636097 / 企业:北京北广精仪仪器设备有限公司留言店铺收藏

纯水TOC测试仪  主要特征:

1、高精度、高灵敏度,操作简单。

2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。

3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。

4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。

5、检测上限可设定,自动上限报警功能。

6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。

7、离线检测和在线检测可选配。

8、具有打印功能

 

纯水TOC测试仪  使用与操作方法

开始检测并计入检测次数,检测完毕后显示最后一次检测结果,其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为:用“选择”键移动光标,用“设置”键修改数字,按“确定”键进行确认,进入分析界面。先进行四次冲洗过程

 

测定原理

 

总有机碳(TOC),由专门的仪器——总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定。TOC分析仪,是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

 

仪器按工作原理不同,可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高,因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

 

TOC分析仪主要由以下几个部分构成:进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应(或是总碳氧化反应器)、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

 

标准贮备液的制备

 

(1)有机碳标准贮备液:称取干燥后的适量KHC8H4O4,用水稀释,一般贮备液的浓度为400mg/L碳。

 

(2)无机碳标准贮备液:称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠,用水稀释,一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。

 

售后服务

(1)免费送货到用户指定的地点,免费指导安装、培训及调试。

(2)产品质保期:自安装正常使用日起一年;

(3)质保期内若产品出现质量问题,供货方负责免费维修,质保期外仅收成本费。零部件常年供应.

 

主要配置

主机 一台

触摸屏 (镶嵌到仪器中)

微型打印机 一台

进样管 一条

电源线 一套

产品说明书 一份

产品合格证 一份

产品装箱单 一份

 

产品特点

1.仪器采用便携设计,使用轻便,方便移动至取样点。

2.采用嵌入式系统,触摸屏设计,纯中文操作方便简易。

3.针对制药用水(TOC含量在1000ppb以下)总有机碳含量的检测设计,进行检测。

4.配备大量的储存空间,能够存储大量的测试数据。

5.中文打印,输出测试参数、测试结果。

6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂,无移动部件,减少维修和维护成本。

7.当测试样品浓度超过规定限度,仪器能够自动报警,并输出控制信号。

8.符合国家2010版《中国药典》规定的测试方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。

 

参数:

1

测量范围

0.01mg/L~1.000 mg/L

2

精度

?4%

3

分辨率

0.001mg /L

4

分析时间

40分钟

5

响应时间

8分钟

6

检测极限

0.001mg /L

7

样品温度

1- 95℃

8

电源要求/功能

220V

9

重复性误差

≤3%

10

显示屏

彩色触摸屏

 

历史记录查询

分析仪可以自动保存最近1 年的测试数据记录(包括测试结果和完整的 测试条件),超过存储范围以后,最早的测试数据会被自动覆盖。

 

TOC与PW(纯化水)/WFI(注射用水)

目前,我国大多数制药企业在PW(纯化水)/WFI(注射用水)系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证,对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标,这是根据美国药典USP<643>或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。

 

应用范围

该仪器可用于检测制药工业中纯化水、注射用水和去离子水中有机碳的浓度;也可用于半导体行业中超纯水TOC的检测。

在制药领域和生物化学领域清洁验证过程中,可用于验证清洁效果。

该仪器具有在线检测功能,可以在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等。

 

FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求:

1.给水要求

制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求,但总体一致的,其中:USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式;USP WFI仅采用蒸馏和RO方式;EP WFI 仅采用蒸馏方式;JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。

3.电导率的要求

对于电导率检测的要求,USP规定了三步检测法,都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限;根据制造厂商提供的方法进行校准;满足周期性系统适应性测试的要求。

4.微生物和内毒素的要求

美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内毒素的要求基本相同,日本药典JP相对来说更严格些。

 

试剂准备

 

(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4):基准试剂

 

(2)无水碳酸钠:基准试剂

 

(3)碳酸氢钠:基准试剂

 

(4) 无二氧化碳蒸馏水

 

保存历史记录

历史记录的保存对象包括:在线分析结果和离线分析结果。

TA- 1.0 分析仪有两种存储模式,一种是自动存储;另一种是手动存储。当选择自动

存储时,每次测试结束后,仪器会自动保存本次的测试结果。当选择手动存储时,每

次开始测试的时候,仪器都会有提示信息,询问用户是否要保存数据。如果要保存测

试结果则按“确定”键保存,如果不保存,则按“取消”键放弃保存。

 

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